Синтез полициклических производных [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]хиноксалинов с использованием комбинации реакций SNH и Шолля
Аннотация
Магистерская диссертация: «Синтез полициклических производных [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]хиноксалинов с использованием комбинации реакций SNH и Шолля»
Страниц 66, таблиц 13, рисунков 4, схем 25, приложений 1, литературных ссылок 84.
Ключевые слова: РЕАКЦИЯ ШОЛЛЯ, [1,2,5]ОКСАДИАЗОЛО[3,4-b]ПИРАЗИНЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА, [1,2,5]ОКСАДИАЗОЛО[3,4-b]ХИНОКСАЛИНЫ
В настоящей работе составлен аналитический обзор литературы по реакции Шолля. Был получен ряд 5-((гет)арил)-[1,2,5]-оксадиазоло[3,4-b]пиразинов с различными заместителями и ряд производных[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]хиноксалинов.
Разработана технологическая схема получения5-(тиофен-3-ил)-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразина, на основании технологических расчетов осуществлен выбор основного и вспомогательного оборудования, приведён материальный баланс на производство 100 кг готовой субстанции.
Страниц 66, таблиц 13, рисунков 4, схем 25, приложений 1, литературных ссылок 84.
Ключевые слова: РЕАКЦИЯ ШОЛЛЯ, [1,2,5]ОКСАДИАЗОЛО[3,4-b]ПИРАЗИНЫ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА, [1,2,5]ОКСАДИАЗОЛО[3,4-b]ХИНОКСАЛИНЫ
В настоящей работе составлен аналитический обзор литературы по реакции Шолля. Был получен ряд 5-((гет)арил)-[1,2,5]-оксадиазоло[3,4-b]пиразинов с различными заместителями и ряд производных[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]хиноксалинов.
Разработана технологическая схема получения5-(тиофен-3-ил)-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразина, на основании технологических расчетов осуществлен выбор основного и вспомогательного оборудования, приведён материальный баланс на производство 100 кг готовой субстанции.