Сорбционное извлечение ионов тяжелых металлов анионообменником, модифицированным 4-(2-пиридилазо)резорцином
Аннотация
В работе проведена модификация анионита АВ-17 4-(2-пиридилазо)резорцином и исследована его сорбционная способность по отношению к ионам тяжелых металлов.
Модифицирование сопровождается батохромным сдвигом полосы поглощения на спектрах диффузного отражения модифицированного ионита на 250 нм по сравнению с полосами поглощения реагента. Модифицированный ионит химически устойчив в интервале рН 3–13, в более кислых средах наблюдается вымывание модификатора. Изменение кислотности раствора сопровождается изменением количества и положения полос на спектрах диффузного отражения подобно спектрам светопоглощения водных растворов 4-(2-пиридилазо)резорцина.
Модифицированный ионит может быть использован для селективного выделения ионов меди (II) и свинца (II) из слабокислых растворов в присутствии ионов никеля (II), кобальта (II), кадмия (II) и цинка (II). Модифицирование органическим реагентом приводит к улучшению сорбирующей способности в ацетатном растворе – возможно преимущественное выделение ионов меди в присутствии остальных ионов. Из боратного раствора в присутствии 4-(2-пиридилазо)резорцина наблюдается групповое извлечение всех исследуемых ионов металлов.
Сорбционное равновесие в системе «анионит – раствор солей металлов» по ионам меди (II) и свинца (II) достигается за 60 минут. Во всем исследуемом временном интервале лимитирующей стадией является химическое взаимодействие, которое описывается моделью псевдовторого порядка. Сорбция комплексов ионов металлов с 4-(2-пиридилазо)резорцином из боратного раствора также в большинстве случаев удовлетворительно описывается моделью псевдовторого порядка, однако изменение формы нахождения ионов металлов в растворе приводит к тому, что кинетические характеристики ионита ухудшаются и существенный вклад в общую скорость сорбционного извлечения вносит и диффузия.
В зависимости от природы ионы металлов координируются с молекулами
4-(2-пиридилазо)резорцина при закреплении на поверхности ионита с образованием пяти- или шестичленных хелатных циклов.
Модифицирование сопровождается батохромным сдвигом полосы поглощения на спектрах диффузного отражения модифицированного ионита на 250 нм по сравнению с полосами поглощения реагента. Модифицированный ионит химически устойчив в интервале рН 3–13, в более кислых средах наблюдается вымывание модификатора. Изменение кислотности раствора сопровождается изменением количества и положения полос на спектрах диффузного отражения подобно спектрам светопоглощения водных растворов 4-(2-пиридилазо)резорцина.
Модифицированный ионит может быть использован для селективного выделения ионов меди (II) и свинца (II) из слабокислых растворов в присутствии ионов никеля (II), кобальта (II), кадмия (II) и цинка (II). Модифицирование органическим реагентом приводит к улучшению сорбирующей способности в ацетатном растворе – возможно преимущественное выделение ионов меди в присутствии остальных ионов. Из боратного раствора в присутствии 4-(2-пиридилазо)резорцина наблюдается групповое извлечение всех исследуемых ионов металлов.
Сорбционное равновесие в системе «анионит – раствор солей металлов» по ионам меди (II) и свинца (II) достигается за 60 минут. Во всем исследуемом временном интервале лимитирующей стадией является химическое взаимодействие, которое описывается моделью псевдовторого порядка. Сорбция комплексов ионов металлов с 4-(2-пиридилазо)резорцином из боратного раствора также в большинстве случаев удовлетворительно описывается моделью псевдовторого порядка, однако изменение формы нахождения ионов металлов в растворе приводит к тому, что кинетические характеристики ионита ухудшаются и существенный вклад в общую скорость сорбционного извлечения вносит и диффузия.
В зависимости от природы ионы металлов координируются с молекулами
4-(2-пиридилазо)резорцина при закреплении на поверхности ионита с образованием пяти- или шестичленных хелатных циклов.