Олигопептиды глицина как комплекс-селекторы при электрофоретическом определении тяжёлых металлов
Аннотация
Настоящая работа посвящена изучению влияния диглицилглицина, глицилглицина и
2,5-дикетопиперазина на электрофоретическое разделение комплексов ионов металлов
(Cd(II), Zn(II), Cr(III), Mn(II), Co(II), Ni(II), Pb(II), Cu(II), Bi(III), Fe(III), Mg(II), Ca(II), Sr(II)
и Ba(II)) с ЭДТА.
Установлено, что в отсутствие олигопептидов подвижность комплексов двухвалент-
ных переходных металлов линейно зависит от их устойчивости в условиях анализа, а также
от величины отношения суммы двух первых потенциалов ионизации металла к его ионному
радиусу.
Исследовано три способа комплексообразования и установлено, что наиболее высо-
кую селективность и чувствительность определения обеспечивает вариант внутрикапил-
лярного комплексообразования, при котором зона олигопептида вводится перед зоной
пробы. Показано, что добавление диглицилглицина, глицилглицина и 2,5-дикетопипера-
зина приводит к изменению эффективных подвижностей комплексов ионов металлов с
ЭДТА. Установлена линейная зависимость подвижности комплексов Ме-ЭДТА относи-
тельно нитрат-аниона от логарифма условной константы устойчивости комплекса соответ-
ствующего металла с диглицилглицином.
При внутрикапиллярном комплексообразовании со всеми исследованными олигопеп-
тидами достигается разделение ионов Cu(II) и Pb(II).
Селективное действие олигопептидов глицина может быть обусловлено комплексо-
образованием реагентов с катионами металлов, в котором участвуют атомы азота пептид-
ной цепи молекулы.
2,5-дикетопиперазина на электрофоретическое разделение комплексов ионов металлов
(Cd(II), Zn(II), Cr(III), Mn(II), Co(II), Ni(II), Pb(II), Cu(II), Bi(III), Fe(III), Mg(II), Ca(II), Sr(II)
и Ba(II)) с ЭДТА.
Установлено, что в отсутствие олигопептидов подвижность комплексов двухвалент-
ных переходных металлов линейно зависит от их устойчивости в условиях анализа, а также
от величины отношения суммы двух первых потенциалов ионизации металла к его ионному
радиусу.
Исследовано три способа комплексообразования и установлено, что наиболее высо-
кую селективность и чувствительность определения обеспечивает вариант внутрикапил-
лярного комплексообразования, при котором зона олигопептида вводится перед зоной
пробы. Показано, что добавление диглицилглицина, глицилглицина и 2,5-дикетопипера-
зина приводит к изменению эффективных подвижностей комплексов ионов металлов с
ЭДТА. Установлена линейная зависимость подвижности комплексов Ме-ЭДТА относи-
тельно нитрат-аниона от логарифма условной константы устойчивости комплекса соответ-
ствующего металла с диглицилглицином.
При внутрикапиллярном комплексообразовании со всеми исследованными олигопеп-
тидами достигается разделение ионов Cu(II) и Pb(II).
Селективное действие олигопептидов глицина может быть обусловлено комплексо-
образованием реагентов с катионами металлов, в котором участвуют атомы азота пептид-
ной цепи молекулы.