Определение констант равновесий в растворах с применением метода капиллярного электрофореза
Аннотация
Настоящая работа посвящена разработке способа определения констант диссоциации глицина, глицилглицина и диглицилглицина с помощью метода капиллярного электрофореза и констант устойчивости их комплексных соединений с ионами меди (Ⅱ).
Определены константы кислотной диссоциации для карбоксильной группы (Ka,1) и аминогруппы (Ka,2) с использованием методов нелинейной и линейной регрессии. Показано что оба метода дают схожие результаты. Экспериментально измеренные значения констант диссоциации глицина, глицилглицина и диглицилглицина согласуются с данными, приведёнными в опубликованных исследованиях. В ряду глицин – глицилглицин – диглицилглицин наблюдается уменьшение констант кислотности карбоксильной группы и уменьшение констант основности аминогруппы.
Рассчитаны константы устойчивости комплексных соединений ионов меди(II)с глицином, глицилглицином и диглицилглицином. Установлено, что зависимости подвижности комплексных соединений описываются с учетом образования комплексов состава металл:лиганд 1:1 и 1:2. При переходе от глицина к пептидам устойчивость комплексов уменьшается.
Определены константы кислотной диссоциации для карбоксильной группы (Ka,1) и аминогруппы (Ka,2) с использованием методов нелинейной и линейной регрессии. Показано что оба метода дают схожие результаты. Экспериментально измеренные значения констант диссоциации глицина, глицилглицина и диглицилглицина согласуются с данными, приведёнными в опубликованных исследованиях. В ряду глицин – глицилглицин – диглицилглицин наблюдается уменьшение констант кислотности карбоксильной группы и уменьшение констант основности аминогруппы.
Рассчитаны константы устойчивости комплексных соединений ионов меди(II)с глицином, глицилглицином и диглицилглицином. Установлено, что зависимости подвижности комплексных соединений описываются с учетом образования комплексов состава металл:лиганд 1:1 и 1:2. При переходе от глицина к пептидам устойчивость комплексов уменьшается.