Влияние кислотно-основных свойств N-2-сульфоэтилхитозана на селективность сорбции ионов благородных металлов
Аннотация
Определена обменная емкость сшитых глутаровым альдегидом N-2-сульфо-этилхитозанов с различной степенью замещения атомов водорода аминогруппы по H+-ионам и OH--ионам в статических и динамических условиях.
Полученные методом обратного кислотно-основного титрования с потенциометрической индикацией конечной точки значения обменной емкости по ОН-ионам изменяются от 1.87 до 1.46 ммоль/г при увеличении степени сульфоэтилирования от 0.3 до 1.0 в статических условиях и от 1.47 до 1.37 ммоль/г в динамических.
Изучены кислотно-основные свойства данных сорбентов методом отдельных навесок, рассчитаны константы кислотной ионизации аминогрупп в составе сульфоэтилхитозанов при помощи модифицированного уравнения Гендерсона-Гассельбаха и с использованием программы ProtoFit. Значения показателей кислотной ионизации аминогрупп в составе исследуемых сорбентов, полученные двумя способами, сопоставимы между собой и уменьшаются при увеличении степени сульфоэтилирования хитозана. Установлено, что значения констант ионизации, рассчитанные по уравнению Гендерсона-Гассельбаха, изменяются от 6.48 до 6.43, рассчитанные с помощью программы ProtoFit - от 6.53 до 5.67.
Исследовано влияние рН на сорбцию ионов платины (IV), палладия (II) и рутения (III) N-2-сульфоэтилхитозанами с различной степенью модифицирования. Максимум сорбции ионов платины (IV) наблюдается при рН равном 2, палладия (II) – при рН 5, рутения (III) – при рН 3. Установлено, что с увеличением степени сульфоэтилирования степень извлечения каждого металла уменьшается. Построены выходные динамические кривые сорбции при рН, соответствующем максимальному извлечению металлов. Проведена их обработка моделями Адамса-Бохарта, Томаса, Юна-Нельсона.
Показано, что исследуемые сорбенты селективны по отношению к ионам палладия (II) в присутствии ионов платины (IV). При этом селективность возрастает с увеличением степени модифицирования сорбента. Проведена апробация СЭХ 1.0 для селективной сорбции палладия (II) в присутствии платины (IV) из отработанного раствора промышленного предприятия и показана эффективность его использования.
Полученные методом обратного кислотно-основного титрования с потенциометрической индикацией конечной точки значения обменной емкости по ОН-ионам изменяются от 1.87 до 1.46 ммоль/г при увеличении степени сульфоэтилирования от 0.3 до 1.0 в статических условиях и от 1.47 до 1.37 ммоль/г в динамических.
Изучены кислотно-основные свойства данных сорбентов методом отдельных навесок, рассчитаны константы кислотной ионизации аминогрупп в составе сульфоэтилхитозанов при помощи модифицированного уравнения Гендерсона-Гассельбаха и с использованием программы ProtoFit. Значения показателей кислотной ионизации аминогрупп в составе исследуемых сорбентов, полученные двумя способами, сопоставимы между собой и уменьшаются при увеличении степени сульфоэтилирования хитозана. Установлено, что значения констант ионизации, рассчитанные по уравнению Гендерсона-Гассельбаха, изменяются от 6.48 до 6.43, рассчитанные с помощью программы ProtoFit - от 6.53 до 5.67.
Исследовано влияние рН на сорбцию ионов платины (IV), палладия (II) и рутения (III) N-2-сульфоэтилхитозанами с различной степенью модифицирования. Максимум сорбции ионов платины (IV) наблюдается при рН равном 2, палладия (II) – при рН 5, рутения (III) – при рН 3. Установлено, что с увеличением степени сульфоэтилирования степень извлечения каждого металла уменьшается. Построены выходные динамические кривые сорбции при рН, соответствующем максимальному извлечению металлов. Проведена их обработка моделями Адамса-Бохарта, Томаса, Юна-Нельсона.
Показано, что исследуемые сорбенты селективны по отношению к ионам палладия (II) в присутствии ионов платины (IV). При этом селективность возрастает с увеличением степени модифицирования сорбента. Проведена апробация СЭХ 1.0 для селективной сорбции палладия (II) в присутствии платины (IV) из отработанного раствора промышленного предприятия и показана эффективность его использования.