Синтез хелатирующих лигандов на основе тетракарбонил-содержащих производных
Аннотация
В литературном обзоре рассмотрены основные подходы к алкилированию фенолов и гидроксил-содержащих ароматических кетонов, реакции конденсации, а также реакции комплексообразования структурно подобных лигандов.
Целью работы является разработка методов синтеза новых хелатирующих лигандов на основе тетракабонил-содержащих производных путем последовательного алкилирования 2/-гидроксиацетофенона дигалогенпроизводными и проведения реакций конденсации с рядом бис(2-ацетилфенокси)алканов и оценка комплексообразующей способности полученных хелатирующих лигандов с рядом ионов.
В работе использованы метод элементного анализа, ИК и ЯМР 1Н спектроскопия, рентгеноструктурный анализ.
В результате работы экспериментально усовершенствована общая методика полу-чения ряда бис(2/-ацетилфенокси)алканов. Разработан метод получения ряда бис(2/-(трифторацетоацетил)фенокси)алканов. Показано, что исследованные бис(2/-ацетилфенокси)алканы в условиях разработанного метода не участвуют в реакции кон-денсации с этилацетатом и этилбензоатом. Впервые получен медный комплекс 1,2-бис(2/-(трифторацетоацетил)фенокси)этана и методом РСА выявлена его каркасная биядерная структура. Впервые получен борный комплекс 1,3-бис(2/-(трифторацетоацетил)фенокси)пропана, обладающий люминесценцией с максимумом свечения при 504 нм.
Целью работы является разработка методов синтеза новых хелатирующих лигандов на основе тетракабонил-содержащих производных путем последовательного алкилирования 2/-гидроксиацетофенона дигалогенпроизводными и проведения реакций конденсации с рядом бис(2-ацетилфенокси)алканов и оценка комплексообразующей способности полученных хелатирующих лигандов с рядом ионов.
В работе использованы метод элементного анализа, ИК и ЯМР 1Н спектроскопия, рентгеноструктурный анализ.
В результате работы экспериментально усовершенствована общая методика полу-чения ряда бис(2/-ацетилфенокси)алканов. Разработан метод получения ряда бис(2/-(трифторацетоацетил)фенокси)алканов. Показано, что исследованные бис(2/-ацетилфенокси)алканы в условиях разработанного метода не участвуют в реакции кон-денсации с этилацетатом и этилбензоатом. Впервые получен медный комплекс 1,2-бис(2/-(трифторацетоацетил)фенокси)этана и методом РСА выявлена его каркасная биядерная структура. Впервые получен борный комплекс 1,3-бис(2/-(трифторацетоацетил)фенокси)пропана, обладающий люминесценцией с максимумом свечения при 504 нм.