Синтез шести и семичленных циклов на основе 5-арилпент-4-ен-1,3-дионов
Аннотация
Объектом исследования является получение шести- и семичленных гетероциклов из арильных и фторированных 5-арилпент-4-ен-1,3-дионов, проводя реакции с аминотриазолом и о-фенилендиамином.
Было установлено, что 1,5-диарилпент-4-ен-1,3-дионы способны взаимодействовать с о-фенилендиамином и аминотриазолом при кипячении в течение 1-4 суток в ацетонитриле в присутствии триметилбората, образуя тетрагидро-2Н-бензодиазепины и триазолопиримидины. Со фторированными 5-арилпент-4-ен-1,3-дионами о-фенилендиамин реагирует в метаноле без нагревания в течении суток, образуя тетрагидро-2Н-бензодиазипины, а в этаноле при тех же условиях 3Н-бензодиазипины. Так же была проведена реакция 1,7-диарилгепта-1,6-диен-3,5-диона с о-фенилендиамином при кипячении в течение 1-4 суток в ацетонитриле в присутствии триметилбората, образуя тетрагидро-2Н-бензодиазепины.
Было установлено, что 1,5-диарилпент-4-ен-1,3-дионы способны взаимодействовать с о-фенилендиамином и аминотриазолом при кипячении в течение 1-4 суток в ацетонитриле в присутствии триметилбората, образуя тетрагидро-2Н-бензодиазепины и триазолопиримидины. Со фторированными 5-арилпент-4-ен-1,3-дионами о-фенилендиамин реагирует в метаноле без нагревания в течении суток, образуя тетрагидро-2Н-бензодиазипины, а в этаноле при тех же условиях 3Н-бензодиазипины. Так же была проведена реакция 1,7-диарилгепта-1,6-диен-3,5-диона с о-фенилендиамином при кипячении в течение 1-4 суток в ацетонитриле в присутствии триметилбората, образуя тетрагидро-2Н-бензодиазепины.