Синтез и биологическая активность 7-ациламидо-5-арил-6-цианоазоло[1,5-а]пиримидинов
Аннотация
В настоящей работе разработаны методы синтеза ряда 2,7 замещенных 5-арил-6-цианоазоло[1,5-a]пиримидинов для исследования ингибирующей активности в отношении фермента казеинкиназы СК2. Проанализированы иные синтетические стратегии, сформулированы причины наибольшей привлекательности используемого в работе подхода.
Было проведено биологическое исследование активности полученных азо-ло[1,5 a]пиримидинов по отношению к трансферазе CK2. Максимальную активность по отношению показал N-(2-(бензилтио)-6-циано-5-фенил-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)фуран-2-карбоксамид, для него было проведено in silico исследование комплекса CK2 с лигандом методом молекулярной динамики с использованием программного обеспечения GROMACS.
This work presents the development of several synthesis methods for a series of 2.7-substituted 5-aryl-6-cyanoazolo [1,5 a] pyrimidines to study their inhibitory activity against the enzyme casein kinase CK2. Other synthetic strategies were analyzed and reasons for the most attractive approach used in this work were formulated.
Biological studies were conducted on the activity of obtained azolo [1,5-a] pyrimidines against CK2 transferase enzyme. The maximum activity was shown by N-(2-(benzylthio)-6-cyano-5-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)furan-2-carboxamide; in silico research on the complex between CK2 and this compound was carried out using molecular dynamics with GROMACS software.
Было проведено биологическое исследование активности полученных азо-ло[1,5 a]пиримидинов по отношению к трансферазе CK2. Максимальную активность по отношению показал N-(2-(бензилтио)-6-циано-5-фенил-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)фуран-2-карбоксамид, для него было проведено in silico исследование комплекса CK2 с лигандом методом молекулярной динамики с использованием программного обеспечения GROMACS.
This work presents the development of several synthesis methods for a series of 2.7-substituted 5-aryl-6-cyanoazolo [1,5 a] pyrimidines to study their inhibitory activity against the enzyme casein kinase CK2. Other synthetic strategies were analyzed and reasons for the most attractive approach used in this work were formulated.
Biological studies were conducted on the activity of obtained azolo [1,5-a] pyrimidines against CK2 transferase enzyme. The maximum activity was shown by N-(2-(benzylthio)-6-cyano-5-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)furan-2-carboxamide; in silico research on the complex between CK2 and this compound was carried out using molecular dynamics with GROMACS software.