Выявление мутаций в гене FLT3 у детей и взрослых с острым миелоидным лейкозом
Аннотация
На прогноз заболевания при остром миелоидном лейкозе оказывает влияние целый ряд биологических факторов, в том числе сочетание различных хромосомных аберраций с мутациями в гене FLT3, поэтому проведение исследований, направленных на обнаружение этих мутаций, является актуальным.
В ходе работы составлен аналитический обзор литературы по видам и способам определения мутаций в гене FLT3. Проведено исследование по определению мутаций у детей и взрослых с острым миелоидным лейкозом с использованием методов полимеразной цепной реакции, ферментативной рестрикции и капиллярного электрофореза. Осуществлена статистическая обработка полученных результатов и выявлены критерии оценки.
The disease prognosis in acute myeloid leukemia is influenced by a number of biological factors, including the combination of various chromosomal aberrations with FLT3 gene mutations. Thus, the research on the detection of these mutations is relevant.
In this work, an analytical review of the literature on the types and methods for determining the FLT3 gene mutations has been conducted. A study on determining mutations in children and adults with acute myeloid leukemia has been conducted using the methods of polymerase chain reaction, enzymatic restriction and capillary electrophoresis. The statistical processing of the obtained results has been carried out and the evaluation criteria have been identified.
В ходе работы составлен аналитический обзор литературы по видам и способам определения мутаций в гене FLT3. Проведено исследование по определению мутаций у детей и взрослых с острым миелоидным лейкозом с использованием методов полимеразной цепной реакции, ферментативной рестрикции и капиллярного электрофореза. Осуществлена статистическая обработка полученных результатов и выявлены критерии оценки.
The disease prognosis in acute myeloid leukemia is influenced by a number of biological factors, including the combination of various chromosomal aberrations with FLT3 gene mutations. Thus, the research on the detection of these mutations is relevant.
In this work, an analytical review of the literature on the types and methods for determining the FLT3 gene mutations has been conducted. A study on determining mutations in children and adults with acute myeloid leukemia has been conducted using the methods of polymerase chain reaction, enzymatic restriction and capillary electrophoresis. The statistical processing of the obtained results has been carried out and the evaluation criteria have been identified.