Цианотиоацетамиды как синтетическая платформа для синтеза производных аминопиразола

Аннотация

В рамках данной работы составлен аналитический обзор литературы по методам синтеза замещенных пиразолов и их биологической активности. Проведено исследование реакции 2-цианотиоацетамидов с 1,3-биэлетрофильными реагентами. Обнаружено, что в реакции 2-цианотиоацетамидов с гидразином реагируют как циано-, так и тиоамидная группы, и образуются 3,5-диаминопиразолы. В реакции 2-циано-3-(диметиламино)-N,N-диметилпроп-2-ентиоамидов c гидразином и его производными взаимодействие протекает с участием циано- и енаминовой групп, не затрагивая тиокарбамоильную группу, и приводит к образованию 4-тиокарбамоилпиразолов. Разработан метод синтеза и осуществлен синтез серии 1-замещенных-4-тиокарбамоилпиразолов. Структура продуктов реакции исследована с помощью спектроскопии ЯМР, масс-спектрометрии и подтверждена данными рентгеноструктурного анализа.