Синтез гибридных молекул на основе фторхинолонов и кумаринов, ответственных за селективное связывание с бактериальными топоизомеразами

Аннотация

Разработан подход к синтезу гибридных молекул на основе антибактериальных фторхинолонов и кумаринов, произведен in silico прогноз биологической доступности и токсичности полученных соединений, проведен молекулярный докинг гибридных молекул, разработана принципиальная технологическая схема производства (S)-9-фтор-3-метил-10-((3-((4-метил-2-оксо-2H-хромен-7-ил)окси)пропил)амино)-7-оксо-3,7-дигидро-2H-[1,4]оксазино[2,3,4-ij]хинолин-6-карбоновой кислоты, произведены технологические расчеты основного и вспомогательного оборудования, составлен материальный баланс на 1 кг готового продукта. Рассмотрены вопросы безопасности труда производства и его экологические аспекты. Рассчитаны затраты на исследование и оценен научный эффект работы.
Получено новых соединений – 8.