Синтез и фотофизические свойства новых флуорофоров на основе пентафторфенил-замещенных 2Н-имидазолов
Аннотация
В настоящей работе представлен оригинальный синтетический подход к синтезу прежде неизвестных производных полифторфенил-2H-имидазола, основанный на двух синтетических стратегиях: некатализируемой переходными металлами реакции С-Li/C-H сочетания и палладий-катализируемой реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияуры. Полученные соединения представляют интерес в области клеточной биологии, как системы для визуализации внутриклеточных процессов, а также в дизайне перспективных материалов для молекулярной электроники.
Составлен аналитический обзор литературы, посвященный четырем основным подходам С–Н функционализации полифтор(аза)ароматических углеводородов, приводящих к построению новой С–С связи в синтезе производных пентафторфенил-замещенных 2ɇ-имидазолов. Разработана технологическая схема получения 4-(4-бромфенил)-2,2-диметил-2H-имидазол-1-оксида, на основании технологических расчетов осуществлен выбор основного и вспомогательного оборудования, рассчитан материальный баланс на производство 100 кг готового продукта. Приведены мероприятия по безопасности жизнедеятельности, а также экономическое обоснование проекта.
Составлен аналитический обзор литературы, посвященный четырем основным подходам С–Н функционализации полифтор(аза)ароматических углеводородов, приводящих к построению новой С–С связи в синтезе производных пентафторфенил-замещенных 2ɇ-имидазолов. Разработана технологическая схема получения 4-(4-бромфенил)-2,2-диметил-2H-имидазол-1-оксида, на основании технологических расчетов осуществлен выбор основного и вспомогательного оборудования, рассчитан материальный баланс на производство 100 кг готового продукта. Приведены мероприятия по безопасности жизнедеятельности, а также экономическое обоснование проекта.