Особенности тромбоцитопоэза и морфофункциональных свойств тромбоцитов в условиях угнетения синтеза ЦОГ при моделировании экспериментальной травмы кости
Аннотация
ТРОМБОЦИТЫ, ЦОГ-1 И ЦОГ-2, ТРОМБОЦИТОПОЭЗ, АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ, ТРАВМА КОСТИ
В проведенной работе были изучены морфофункциональные свойства тромбоцитов и тромбоцитопоэз в условиях угнетения синтеза ЦОГ при моделировании костной травмы у крыс.
Эксперимент был проведен на 60 самках крыс линии Wistar. Животных разделили на опытных и контрольных. Опытным ежедневно внутрибрюшинно в течение недели вво-дили препараты, ингибирующие синтез ЦОГ 1 и 2, ацеклофенак и эторикоксиб,
соответ-ственно. Затем моделировали травму бедренной кости – сквозное округлое отверстие. Завершали эксперимент через 0 (без операции), 1, 3, 7 суток после операции. Препараты вводили до момента выведения животных из эксперимента. Для крыс контрольной группы препарат не был предусмотрен, животные подвергались только операции (без операции – интактные) и выведению те же сроки. Изучали стадии развития мегакариоцитов в пунктатах костного мозга, определяли тромбоцитарные показатели общего анализа крови, а также параметры АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Для статистического анализа использовали критерий Краскела-Уоллеса с межгрупповым сравнением. Были получены следующие основные результаты: при ингибировании ЦОГ проис-
ходит ускоренный переход промегакариоцитов в более зрелые формы, угнетение ЦОГ снижает реактивный послеоперационный тромбоцитоз, ацеклофенак и эторикоксиб не подавляют агрегационную активность в 1 сутки после операции, что может способствовать качественному заживлению, подавление ЦОГ-1 ацеклофенаком снижает агрегацию тромбоцитов спустя 7 суток операции, что может снизить риск послеоперационного тромбоза.
В проведенной работе были изучены морфофункциональные свойства тромбоцитов и тромбоцитопоэз в условиях угнетения синтеза ЦОГ при моделировании костной травмы у крыс.
Эксперимент был проведен на 60 самках крыс линии Wistar. Животных разделили на опытных и контрольных. Опытным ежедневно внутрибрюшинно в течение недели вво-дили препараты, ингибирующие синтез ЦОГ 1 и 2, ацеклофенак и эторикоксиб,
соответ-ственно. Затем моделировали травму бедренной кости – сквозное округлое отверстие. Завершали эксперимент через 0 (без операции), 1, 3, 7 суток после операции. Препараты вводили до момента выведения животных из эксперимента. Для крыс контрольной группы препарат не был предусмотрен, животные подвергались только операции (без операции – интактные) и выведению те же сроки. Изучали стадии развития мегакариоцитов в пунктатах костного мозга, определяли тромбоцитарные показатели общего анализа крови, а также параметры АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Для статистического анализа использовали критерий Краскела-Уоллеса с межгрупповым сравнением. Были получены следующие основные результаты: при ингибировании ЦОГ проис-
ходит ускоренный переход промегакариоцитов в более зрелые формы, угнетение ЦОГ снижает реактивный послеоперационный тромбоцитоз, ацеклофенак и эторикоксиб не подавляют агрегационную активность в 1 сутки после операции, что может способствовать качественному заживлению, подавление ЦОГ-1 ацеклофенаком снижает агрегацию тромбоцитов спустя 7 суток операции, что может снизить риск послеоперационного тромбоза.