ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФАГ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИСИЛОКСАНОВ С ИОНАМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
Аннотация
Максимальное извлечение ионов меди (44 %) наблюдается при рН 7, а ионов цинка – в более щелочной области (18%) на ТКЭАППС.
Установлено, что введение в структуру поглотителя дополнительных аминогрупп не приводит к ожидаемому улучшению сорбционных свойств полисилоксана.
Выявлен ступенчатый характер сорбционного процесса как в сильно-, так и в умереннокислых средах, что указывает на сложный характер взаимодействий, протекающих в твердой фазе, и может быть обусловлено поверхностной окислительно-восстановительной реакцией. В менее кислых средах сорбируемость платины (IV) растет, вероятно, за счет облегчения координации ионов металла депротонированными функциональными группами сорбента.
Установлено, что кинетическая зависимость более адекватно описывается уравнением модели псевдо-второго порядка (коэффициент детерминации составляет 0,979).
Увеличение исходной концентрации Pt (IV) в сильнокислом растворе приводит к росту сорбируемости металла при некотором сокращении времени контакта фаз. При этом на характер зависимости существенное влияние оказывает кислотность раствора.
Увеличение массы навески сорбента почти не влияет на сорбируемость при рН 2 во всем временном интервале и при рН 4 в течение 100 минут, однако дальнейшее развитие процесса отражается немонотонным видом зависимости, что требует дальнейшего обсуждения.
Установлено, что введение в структуру поглотителя дополнительных аминогрупп не приводит к ожидаемому улучшению сорбционных свойств полисилоксана.
Выявлен ступенчатый характер сорбционного процесса как в сильно-, так и в умереннокислых средах, что указывает на сложный характер взаимодействий, протекающих в твердой фазе, и может быть обусловлено поверхностной окислительно-восстановительной реакцией. В менее кислых средах сорбируемость платины (IV) растет, вероятно, за счет облегчения координации ионов металла депротонированными функциональными группами сорбента.
Установлено, что кинетическая зависимость более адекватно описывается уравнением модели псевдо-второго порядка (коэффициент детерминации составляет 0,979).
Увеличение исходной концентрации Pt (IV) в сильнокислом растворе приводит к росту сорбируемости металла при некотором сокращении времени контакта фаз. При этом на характер зависимости существенное влияние оказывает кислотность раствора.
Увеличение массы навески сорбента почти не влияет на сорбируемость при рН 2 во всем временном интервале и при рН 4 в течение 100 минут, однако дальнейшее развитие процесса отражается немонотонным видом зависимости, что требует дальнейшего обсуждения.