Сорбция ионов серебра (I) поли(N-сульфоэтил)аминометилстиролом
Аннотация
Настоящая работа посвящена исследованию сорбционных свойств поли(N-сульфоэтил)аминометилстирола (СЭАМПС) по отношению к ионам серебра (I).
Методом обратного кислотно-основного потенциометрического титрования определены значения статической и динамической обменной емкости СЭАМПС по гидроксид-ионам.
Изучено влияние кислотности среды на селективность сорбции ионов серебра (I) СЭАМПС из растворов, содержащих ионы переходных и щелочноземельных металлов, в статических условиях. Установлено, что из аммиачно-ацетатного буферного раствора СЭАМПС в наибольшей степени извлекает ионы серебра (I) при рН 5,0–6,5. Из аммиачного буферного раствора наибольшее извлечение серебра (I) происходит при рН 5,0–5,5. Рассчитаны коэффициенты селективности СЭАМПС к ионам серебра (I) в присутствии ионов меди (II). В сравнении с другими сульфоэтилированными аминополимерами СЭАМПС характеризуется большими значениями коэффициента селективности по отношению к ионам серебра (I).
Исследована кинетика сорбции ионов металлов СЭАМПС. Из аммиачно-ацетатного буферного раствора при рН 5,5 сорбент селективно извлекает ионы серебра (I) во всем диапазоне времен контакта фаз. Из аммиачного буферного раствора с рН 5,5 помимо ионов серебра (I) также извлекаются ионы меди (II), но в меньшей степени. Установлено, что 120 минут контакта фаз недостаточно для выхода кривой на насыщение.
Получены динамические выходные кривые сорбции серебра (I) СЭАМПС из аммиачно-ацетатного и аммиачного буферных растворов. Рассчитаны значения динамической емкости сорбента по ионам серебра (I). Установлено, что в наибольшей степени серебро (I) извлекается из аммиачного буферного раствора.
Исследована десорбция ионов серебра (I) с поверхности СЭАМПС. Установлено, что десорбция ионов серебра (I) в статических условиях не является количественной при использовании раствора азотной кислоты с концентрацией 1 моль/дм3 в качестве регенеранта. Наибольшую степень десорбции серебра с поверхности СЭАМПС в динамических условиях обеспечивает использование 1 %-ого раствора тиомочевины в 1 моль/дм3 азот-ной кислоте.
Методом обратного кислотно-основного потенциометрического титрования определены значения статической и динамической обменной емкости СЭАМПС по гидроксид-ионам.
Изучено влияние кислотности среды на селективность сорбции ионов серебра (I) СЭАМПС из растворов, содержащих ионы переходных и щелочноземельных металлов, в статических условиях. Установлено, что из аммиачно-ацетатного буферного раствора СЭАМПС в наибольшей степени извлекает ионы серебра (I) при рН 5,0–6,5. Из аммиачного буферного раствора наибольшее извлечение серебра (I) происходит при рН 5,0–5,5. Рассчитаны коэффициенты селективности СЭАМПС к ионам серебра (I) в присутствии ионов меди (II). В сравнении с другими сульфоэтилированными аминополимерами СЭАМПС характеризуется большими значениями коэффициента селективности по отношению к ионам серебра (I).
Исследована кинетика сорбции ионов металлов СЭАМПС. Из аммиачно-ацетатного буферного раствора при рН 5,5 сорбент селективно извлекает ионы серебра (I) во всем диапазоне времен контакта фаз. Из аммиачного буферного раствора с рН 5,5 помимо ионов серебра (I) также извлекаются ионы меди (II), но в меньшей степени. Установлено, что 120 минут контакта фаз недостаточно для выхода кривой на насыщение.
Получены динамические выходные кривые сорбции серебра (I) СЭАМПС из аммиачно-ацетатного и аммиачного буферных растворов. Рассчитаны значения динамической емкости сорбента по ионам серебра (I). Установлено, что в наибольшей степени серебро (I) извлекается из аммиачного буферного раствора.
Исследована десорбция ионов серебра (I) с поверхности СЭАМПС. Установлено, что десорбция ионов серебра (I) в статических условиях не является количественной при использовании раствора азотной кислоты с концентрацией 1 моль/дм3 в качестве регенеранта. Наибольшую степень десорбции серебра с поверхности СЭАМПС в динамических условиях обеспечивает использование 1 %-ого раствора тиомочевины в 1 моль/дм3 азот-ной кислоте.