СОРБЦИОННО-ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ
Аннотация
Настоящая работа посвящена исследованию возможности сорбционно-электрофоретического определения тартрат-, оксалат- и цитрат-ионов в водных растворах.
Исследована устойчивость характеристик пиков водных растворов винной, щавелевой и лимонной кислот на электрофореграммах, установлено, что высоты пиков кислот остаются стабильными как минимум сутки; площадь и приведенная площадь для винной и щавелевой кислот также стабильны в течение суток.
Построены градуировочные зависимости для определения тартрат-, оксалат- и цитрат-ионов в растворе методом капиллярного электрофореза в диапазоне концентраций от 5,0·10-7 моль/дм3 до 1,0·10-4 моль/дм3. Рассчитаны пределы определения и обнаружения органических кислот.
Изучено влияние pH аммиачного буферного раствора на сорбцию органических кислот хитозаном со степенью замещения атомов водорода аминогрупп сульфоэтильными группами 0.5, сшитым глутаровым альдегидом (СЭХ 0.5) в статических условиях. Установлено, что максимальная степень извлечения винной и щавелевой кислот наблюдается при pH 7; лимонной кислоты – при pH 6.
Определены закономерности влияния кислотности аммиачного буферного раствора на сорбцию винной, щавелевой и лимонной кислот СЭХ 0.5 в никелевой и медной формах. Определены значения pH, при которых степень извлечения и сорбция исследуемых органических кислот максимальны. Установлено, что использование СЭХ 0.5 в медной и никелевой форме обеспечивает бόльшую степень извлечения исследуемых кислот, которая составляет не менее 76 %.
Изучена кинетика сорбции винной кислоты СЭХ 0.5. Установлено, что время достижения равновесия в системе «сорбент – раствор винной кислоты» составляет три часа.
Проведено исследование десорбции исследуемых органических кислот 10,0 см3 раствора HCl с концентрацией 0,01 моль/дм3 c поверхности СЭХ 0.5. Установлено, что в условиях эксперимента степень десорбции каждой органической кислоты составляет не менее 80 %.
Исследована устойчивость характеристик пиков водных растворов винной, щавелевой и лимонной кислот на электрофореграммах, установлено, что высоты пиков кислот остаются стабильными как минимум сутки; площадь и приведенная площадь для винной и щавелевой кислот также стабильны в течение суток.
Построены градуировочные зависимости для определения тартрат-, оксалат- и цитрат-ионов в растворе методом капиллярного электрофореза в диапазоне концентраций от 5,0·10-7 моль/дм3 до 1,0·10-4 моль/дм3. Рассчитаны пределы определения и обнаружения органических кислот.
Изучено влияние pH аммиачного буферного раствора на сорбцию органических кислот хитозаном со степенью замещения атомов водорода аминогрупп сульфоэтильными группами 0.5, сшитым глутаровым альдегидом (СЭХ 0.5) в статических условиях. Установлено, что максимальная степень извлечения винной и щавелевой кислот наблюдается при pH 7; лимонной кислоты – при pH 6.
Определены закономерности влияния кислотности аммиачного буферного раствора на сорбцию винной, щавелевой и лимонной кислот СЭХ 0.5 в никелевой и медной формах. Определены значения pH, при которых степень извлечения и сорбция исследуемых органических кислот максимальны. Установлено, что использование СЭХ 0.5 в медной и никелевой форме обеспечивает бόльшую степень извлечения исследуемых кислот, которая составляет не менее 76 %.
Изучена кинетика сорбции винной кислоты СЭХ 0.5. Установлено, что время достижения равновесия в системе «сорбент – раствор винной кислоты» составляет три часа.
Проведено исследование десорбции исследуемых органических кислот 10,0 см3 раствора HCl с концентрацией 0,01 моль/дм3 c поверхности СЭХ 0.5. Установлено, что в условиях эксперимента степень десорбции каждой органической кислоты составляет не менее 80 %.