Определение аминокислот методом лигандообменного капиллярного электрофореза
Аннотация
Данная работа посвящена поиску оптимальных условий анализа смеси аминокислот методом лигандообменного капиллярного электрофореза, в том числе в биологических объектах, а именно в плазме крови мышей.
Изучено влияние различных параметров анализа на селективность разделения аминокислот и чувствительность их определения. Оптимизированы состав фонового электролита (рН, общая концентрация кислоты, соли меди(II) и β-циклодекстрина), длина волны детектирования, температура анализа, способ и время ввода пробы.
В выбранных условиях электрофоретических исследований были построены градуировочные графики для определения 20 аминокислот. Графики линейны в диапазоне концентраций от 10-4 до 10-6 моль/дм3. Определены значения коэффициентов линейной регрессии, коэффициентов детерминации, пределов обнаружения и пределов определения для всех исследуемых аминокислот.
Проанализирована проба плазмы крови мыши, определено содержание 12 аминокислот: аспарагина, аргинина, глицина, лизина, метионина, орнитина, оксипролина и фенилаланина, треонина, гистидина, серина и аланина.
Изучено влияние различных параметров анализа на селективность разделения аминокислот и чувствительность их определения. Оптимизированы состав фонового электролита (рН, общая концентрация кислоты, соли меди(II) и β-циклодекстрина), длина волны детектирования, температура анализа, способ и время ввода пробы.
В выбранных условиях электрофоретических исследований были построены градуировочные графики для определения 20 аминокислот. Графики линейны в диапазоне концентраций от 10-4 до 10-6 моль/дм3. Определены значения коэффициентов линейной регрессии, коэффициентов детерминации, пределов обнаружения и пределов определения для всех исследуемых аминокислот.
Проанализирована проба плазмы крови мыши, определено содержание 12 аминокислот: аспарагина, аргинина, глицина, лизина, метионина, орнитина, оксипролина и фенилаланина, треонина, гистидина, серина и аланина.