Сорбционно-спектроскопическое определение ионов токсичных металлов
Аннотация
В настоящей работе показана возможность применения метода ИК-спектроскопии диффузного отражения в совокупности с хемометрической регрессией проекции на ла-тентные структуры (PLS) для количественного определения ионов меди (II), никеля (II), кобальта (II), кадмия (II), цинка (II) и свинца (II) в фазе катионита КУ-1.
Извлечение ионов токсичных металлов катионитом КУ-1 осуществлялось из азотнокислых растворов со значением рН = 2,0, при совместном присутствии всех исследуемых ионов. Для образцов были сняты ИК-спектры диффузного отражения в интервале волновых чисел 7400–400 см-1. Для построения PLS-моделей был использован обучающий набор, состоящий из 61 образца. Для проверки калибровочной модели использован проверочный набор, состоящий из 16 образцов. Удовлетворительные модели были получены для ионов никеля, цинка и кадмия, для которых величины RMSEC невысоки и значения коэффициентов корреляции равны 0,986; 0,931; 0,933. Применение предварительной обработки спектров (сглаживание Савицкого-Голея) позволило увеличить коэффициенты корреляции разработанных PLS-моделей, однако наблюдающееся уменьшение значений RMSEP недостаточно для использования разработанных моделей для анализа реальных образцов с достаточной точностью.
Извлечение ионов токсичных металлов катионитом КУ-1 осуществлялось из азотнокислых растворов со значением рН = 2,0, при совместном присутствии всех исследуемых ионов. Для образцов были сняты ИК-спектры диффузного отражения в интервале волновых чисел 7400–400 см-1. Для построения PLS-моделей был использован обучающий набор, состоящий из 61 образца. Для проверки калибровочной модели использован проверочный набор, состоящий из 16 образцов. Удовлетворительные модели были получены для ионов никеля, цинка и кадмия, для которых величины RMSEC невысоки и значения коэффициентов корреляции равны 0,986; 0,931; 0,933. Применение предварительной обработки спектров (сглаживание Савицкого-Голея) позволило увеличить коэффициенты корреляции разработанных PLS-моделей, однако наблюдающееся уменьшение значений RMSEP недостаточно для использования разработанных моделей для анализа реальных образцов с достаточной точностью.