Сорбционно-электрофоретическое определение аргинина
Аннотация
Настоящая работа посвящена исследованию сорбции аргинина материалом на основе сульфоэтилированного хитозана со степенью замещения 1.0, сшитого глутаровым альдегидом (СЭХ 1.0), с последующим определением аминокислоты (АК) методом капиллярного электрофореза (КЭ).
Проведен анализ водных растворов некоторых аминокислот разных классов с целью выбора аминокислоты, характеризующейся наибольшей чувствительностью определения. Изучена стабильность параметров пика аргинина на электрофореграмме, установлено, что наибольшей стабильностью характеризуются площадь и приведенная площадь пика аргинина.
Построены градуировочные графики для определения аргинина в растворе методом капиллярного электрофореза в диапазоне концентраций от 5∙10 6 до 1∙10 4 моль/дм3. Значения предела определения и предела обнаружения АК составили 6,6∙10-6 и 4,1∙10 6 моль/дм3 соответственно.
Получены зависимости степени извлечения аргинина СЭХ 1.0 от рН аммиачно-ацетатного буферного раствора в присутствии и в отсутствии эквимолярного количества сульфата меди (II), а также сорбентом в медной форме. Установлено, что максимальная степень извлечения АК, равная 85 %, наблюдается при сорбции аргинина СЭХ 1.0 в медной форме при pH 9. Изучена кинетика сорбции аргинина СЭХ 1.0. Установлено, что время достижения равновесия в системе «сорбент – раствор аргинина» устанавливается в течение двух часов контакта фаз.
В зависимости от различных факторов (объема и концентрации раствора АК, массы сорбента) исследована динамика сорбции аргинина из аммиачно-ацетатного буферного раствора с pH = 9 СЭХ 1.0 в медной форме. Получены динамические выходные кривые сорбции аргинина СЭХ 1.0, рассчитаны значения полной емкости сорбента и его емкости до проскока. Показано, что СЭХ 1.0 может использоваться для количественного извлечения аргинина.
Установлено, что количественная десорбция аргинина с поверхности СЭХ 1.0 достигается при использовании 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора хлороводородной кислоты в статических условиях.
Проведен анализ водных растворов некоторых аминокислот разных классов с целью выбора аминокислоты, характеризующейся наибольшей чувствительностью определения. Изучена стабильность параметров пика аргинина на электрофореграмме, установлено, что наибольшей стабильностью характеризуются площадь и приведенная площадь пика аргинина.
Построены градуировочные графики для определения аргинина в растворе методом капиллярного электрофореза в диапазоне концентраций от 5∙10 6 до 1∙10 4 моль/дм3. Значения предела определения и предела обнаружения АК составили 6,6∙10-6 и 4,1∙10 6 моль/дм3 соответственно.
Получены зависимости степени извлечения аргинина СЭХ 1.0 от рН аммиачно-ацетатного буферного раствора в присутствии и в отсутствии эквимолярного количества сульфата меди (II), а также сорбентом в медной форме. Установлено, что максимальная степень извлечения АК, равная 85 %, наблюдается при сорбции аргинина СЭХ 1.0 в медной форме при pH 9. Изучена кинетика сорбции аргинина СЭХ 1.0. Установлено, что время достижения равновесия в системе «сорбент – раствор аргинина» устанавливается в течение двух часов контакта фаз.
В зависимости от различных факторов (объема и концентрации раствора АК, массы сорбента) исследована динамика сорбции аргинина из аммиачно-ацетатного буферного раствора с pH = 9 СЭХ 1.0 в медной форме. Получены динамические выходные кривые сорбции аргинина СЭХ 1.0, рассчитаны значения полной емкости сорбента и его емкости до проскока. Показано, что СЭХ 1.0 может использоваться для количественного извлечения аргинина.
Установлено, что количественная десорбция аргинина с поверхности СЭХ 1.0 достигается при использовании 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора хлороводородной кислоты в статических условиях.