Исследование протолитических и комплексообразующих свойств некоторых алифатических β-аминокислот в водном растворе pH-потенциометрическим методом
Аннотация
Настоящая работа посвящена исследованию кислотно-основных и комплексообразующих свойств реагентов, синтезированных в Институте органического синтеза УрО РАН: N-(2-гидроксиэтил)иминодипропионовой кислоты, N-(2,3-дигидроксипропил)иминодипропионовой кислоты, N-(3-
гидроксипропил)иминодипропионовой кислоты и N-[бис-(гидроксиметил)метил]-β-аланина.
Получены кривые потенциометрического титрования растворов исследуемых реагентов в отсутствии и присутствии ионов меди (II), никеля (II), кобальта (II), цинка (II) и кадмия (II). На основе полученных данных с использованием пакета программ ChemEqui рассчитаны значения констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе исследуемых лигандов и констант устойчивости их комплексных соединений с ионами металлов. Установлено, что карбоксиэтильные и гидроксиэтильные заместители, введенные в структуру β-аланина, понижают основность аминогруппы исследуемых реагентов. Но несмотря
на понижение основности аминогруппы при введении в состав β-аланина
дополнительных функциональных групп, устойчивость комплексов исследуемых реагентов с ионами некоторых переходных металлов повышается. Относительно же соответствующих комплексных соединений с иминодипропионовой кислотой, устойчивость изученных комплексов уменьшается ввиду понижения основности аминогруппы. В целом, по устойчивости комплексных соединений с исследуемыми реагентами, ионы переходных металлов можно расположить в последовательности, соответствующей известному ряду Ирвинга-Вильямса.
гидроксипропил)иминодипропионовой кислоты и N-[бис-(гидроксиметил)метил]-β-аланина.
Получены кривые потенциометрического титрования растворов исследуемых реагентов в отсутствии и присутствии ионов меди (II), никеля (II), кобальта (II), цинка (II) и кадмия (II). На основе полученных данных с использованием пакета программ ChemEqui рассчитаны значения констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе исследуемых лигандов и констант устойчивости их комплексных соединений с ионами металлов. Установлено, что карбоксиэтильные и гидроксиэтильные заместители, введенные в структуру β-аланина, понижают основность аминогруппы исследуемых реагентов. Но несмотря
на понижение основности аминогруппы при введении в состав β-аланина
дополнительных функциональных групп, устойчивость комплексов исследуемых реагентов с ионами некоторых переходных металлов повышается. Относительно же соответствующих комплексных соединений с иминодипропионовой кислотой, устойчивость изученных комплексов уменьшается ввиду понижения основности аминогруппы. В целом, по устойчивости комплексных соединений с исследуемыми реагентами, ионы переходных металлов можно расположить в последовательности, соответствующей известному ряду Ирвинга-Вильямса.