Сорбционное извлечение ионов тяжелых металлов ионообменником в присутствии 4-(2-пиридилазо)резорцина
Аннотация
В работе исследована сорбция ионов Cd (II), Сu (II), Ni (II), Co (II), Pb (II), Zn (II) и 4-(2-пиридилазо)резорцина катионитом КБ-4 и при их индивидуальном и совместном присутствии. Изучены оптические свойства веществ, образующихся в фазе ионита после сорбционного извлечения перечисленных выше аналитов.
Спектры диффузного отражения показали, что из всех исследуемых ионов метал-лов в виде смешанно-лигандных комплексов катионитом КБ-4 сорбируются только Сu (II), Ni (II) и Co (II). Наиболее полное извлечение ионов кобальта (II) в виде комплекса с органическим реагентом (66 %) при минимальной сорбции последнего достигается при рН = 7–7,5. Последовательное извлечение ионов металла и 4-(2-пиридилазо)резорцина не дает существенных преимуществ по сравнению с сорбцией комплексного соединения. Для достижения равновесия между ионитом и ионами кобальта (II) требуется 60 минут, комплексом металла – до 90 минут, 4-(2-пиридилазо)резорцином – более суток. При этом во всех трех случаях скорость сорбционного процесса определяется реакцией псевдовторого порядка и гелевой диффузией, для органического реагента также имеет значение вклад пленочной диффузии. Участки Генри на изотермах сорбции 4-(2-пиридилазо)резорцина и его комплекса с ионами кобальта (II) наблюдается в интервалах начальных концентраций от 0,05 ммоль/дм3 до 0,50 и 0,20 ммоль/дм3, соответственно. Однако определение содержания кобальта (II) в виде смешанно-лигандного комплекса в фазе ионита методом спектроскопии диффузного отражения в данном диапазоне концентраций не представляется возможным, поскольку не наблюдается прямолинейной зависимости между аналитическим сигналом и количеством извлеченного сорбата.
Спектры диффузного отражения показали, что из всех исследуемых ионов метал-лов в виде смешанно-лигандных комплексов катионитом КБ-4 сорбируются только Сu (II), Ni (II) и Co (II). Наиболее полное извлечение ионов кобальта (II) в виде комплекса с органическим реагентом (66 %) при минимальной сорбции последнего достигается при рН = 7–7,5. Последовательное извлечение ионов металла и 4-(2-пиридилазо)резорцина не дает существенных преимуществ по сравнению с сорбцией комплексного соединения. Для достижения равновесия между ионитом и ионами кобальта (II) требуется 60 минут, комплексом металла – до 90 минут, 4-(2-пиридилазо)резорцином – более суток. При этом во всех трех случаях скорость сорбционного процесса определяется реакцией псевдовторого порядка и гелевой диффузией, для органического реагента также имеет значение вклад пленочной диффузии. Участки Генри на изотермах сорбции 4-(2-пиридилазо)резорцина и его комплекса с ионами кобальта (II) наблюдается в интервалах начальных концентраций от 0,05 ммоль/дм3 до 0,50 и 0,20 ммоль/дм3, соответственно. Однако определение содержания кобальта (II) в виде смешанно-лигандного комплекса в фазе ионита методом спектроскопии диффузного отражения в данном диапазоне концентраций не представляется возможным, поскольку не наблюдается прямолинейной зависимости между аналитическим сигналом и количеством извлеченного сорбата.