Синтез и реакционная способность производных этилен- и триметиленкарбаматов
Аннотация
КАРБАМАТЫ, ЭТИЛЕНКАРБАМАТ, ТРИМЕТИЛЕНКАРБАМАТ, АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ, АЦИЛИРОВАНИЕ, ИМИДАЗОЛЫ
В настоящей работе разработаны методы синтеза метил-N-пропилкарбамата, 2-оксазолидинона, 3-метил-2-оксазолидинона и 1,3-оксазинанона-2 при атмосферном давлении и в мягких условиях. С имидазолами 2-оксазолидинон и 3-метил-2-оксазолидинон вступают в реакцию N-2-аминоэтилирования, при чём реакционная способность замещенного 3-метил-2-оксазолидинона выше. Обнаружено, что вода может выступать в роли промотора при реакции алкилирования имидазолов 2-оксазолидиноном.
В неполярных растворителях для 2-оксазолидинона с алифатическими аминами происходит реакция ацилирования с образованием карбаматов, а в полярных протонных растворителях образуются мочевины.
Установлено, что взаимодействие производных имидазола с карбаматами протекает хуже, чем с карбонатами.
В настоящей работе разработаны методы синтеза метил-N-пропилкарбамата, 2-оксазолидинона, 3-метил-2-оксазолидинона и 1,3-оксазинанона-2 при атмосферном давлении и в мягких условиях. С имидазолами 2-оксазолидинон и 3-метил-2-оксазолидинон вступают в реакцию N-2-аминоэтилирования, при чём реакционная способность замещенного 3-метил-2-оксазолидинона выше. Обнаружено, что вода может выступать в роли промотора при реакции алкилирования имидазолов 2-оксазолидиноном.
В неполярных растворителях для 2-оксазолидинона с алифатическими аминами происходит реакция ацилирования с образованием карбаматов, а в полярных протонных растворителях образуются мочевины.
Установлено, что взаимодействие производных имидазола с карбаматами протекает хуже, чем с карбонатами.