Кислотно-катализируемые реакции 5-арилоксазолидинов и их производных с внешними нуклеофилами

Аннотация

В настоящей работе исследована кислотно-катализируемая реакция оксазолидинов с ареном в качестве внешнего нуклеофила приводящая посредством последовательности двойного алкилирования Фриделя-Крафтса/Пикте-Шпенглера к алкалоидоподобным 4-арилтетрагидроизохинолинам. Был получен ряд примеров 4-арилтетрагидроизохинолинов с выходами от 12% до 94%. Описаны три подхода для контролируемого введения заместителей в молекулы-мишени и применения производных оксазолидина, таких как 1-арилэтанол-2-амины или 4-гидрокситетрагидроизохинолины, в алкилировании аренов.