2-Замещенные 3-нитро-2H-хромены в реакциях с меркаптоацетальдегидом и азометинами
Аннотация
Объектом исследования является создание эффективного метода аннелирования тиоланового и пирролидинового циклов с хромановой системой.
В данной работе исследована реакционная способность 3-нитро-2H-хроменов с меркаптоацетальдегидом, генерируемым in situ из 1,4-дитиан-2,5-диола в тандемных реациях Михаэля и Генри с образованием 4-фенил- и 4-трифторметилзамещенных 3a-нитро-2,3,3a,9b-тетрагидро-4H-тиено[3,2-c]хромен-3-олов. Также исследована реакционная способность 3-нитро-2H-хроменов с основаниями Шиффа в тандемных реакциях Михаэля и Манниха с образованием 4-фенил- и 4-трифторметилзамещенных 3a-нитро-1,2,3,3a,4,9b-гексагидрохромено[3,4-c]пирролидин-1-карбоксилатов.
В данной работе исследована реакционная способность 3-нитро-2H-хроменов с меркаптоацетальдегидом, генерируемым in situ из 1,4-дитиан-2,5-диола в тандемных реациях Михаэля и Генри с образованием 4-фенил- и 4-трифторметилзамещенных 3a-нитро-2,3,3a,9b-тетрагидро-4H-тиено[3,2-c]хромен-3-олов. Также исследована реакционная способность 3-нитро-2H-хроменов с основаниями Шиффа в тандемных реакциях Михаэля и Манниха с образованием 4-фенил- и 4-трифторметилзамещенных 3a-нитро-1,2,3,3a,4,9b-гексагидрохромено[3,4-c]пирролидин-1-карбоксилатов.