Разработка методов дикарбоксиалкилирования хитозана
Аннотация
ФУКНЦИОНАЛИЗИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ, КАРБОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ ХИТОЗАНА, СИНТЕЗ В ГЕЛЕ, СОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ДИКАРБОКСИАЛКИЛХИТОЗАНА, СТЕПЕНЬ МОДИФИКАЦИИ
Объектом исследования является дикарбоксиалкилированный хитозан различными функционализирующими агентами.
Цель работы – разработка методов синтеза дикарбоксиалкилированных производных хитозана с разной степенью функционализации и характеристика хелатирующей способности по отношению к ионам 3d-металлов.
В процессе работы изучены подходы синтеза исходных функционализирующих агентов для модификации хитозана, содержащих две карбоксильные группы. Дикарбоксиалкилирование хитозана осуществляли с использованием трех типов реакций: нуклеофильное присоединение-отщепление (AN-E) хитозана к производным 2-оксоянтарной кислоты и 3-оксоглутаровой кислоты; нуклеофильное присоединение (AN) - хитозана к 1,1,2,2-тетракарбэтоксиэтилену; нуклеофильное замещение (SN) с участием хитозана и производных 2-бромянтарной кислоты. Реакции осуществляли в условиях «синтез в геле».
В результате исследования впервые был создан N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан с различными степенями модификации и изучены его сорбционные свойства по отношению к ионам Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+.
Общая статическая обменная емкость при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составляет 2 ммоль/г. При этом с увеличением степени модификации хитозана емкость практически не изменяется, но увеличивается селективность сорбции Cu(II) и Ni(II) и при степени модификации 47 % достигает 53 и 34%, соответственно.
Объектом исследования является дикарбоксиалкилированный хитозан различными функционализирующими агентами.
Цель работы – разработка методов синтеза дикарбоксиалкилированных производных хитозана с разной степенью функционализации и характеристика хелатирующей способности по отношению к ионам 3d-металлов.
В процессе работы изучены подходы синтеза исходных функционализирующих агентов для модификации хитозана, содержащих две карбоксильные группы. Дикарбоксиалкилирование хитозана осуществляли с использованием трех типов реакций: нуклеофильное присоединение-отщепление (AN-E) хитозана к производным 2-оксоянтарной кислоты и 3-оксоглутаровой кислоты; нуклеофильное присоединение (AN) - хитозана к 1,1,2,2-тетракарбэтоксиэтилену; нуклеофильное замещение (SN) с участием хитозана и производных 2-бромянтарной кислоты. Реакции осуществляли в условиях «синтез в геле».
В результате исследования впервые был создан N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан с различными степенями модификации и изучены его сорбционные свойства по отношению к ионам Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+.
Общая статическая обменная емкость при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составляет 2 ммоль/г. При этом с увеличением степени модификации хитозана емкость практически не изменяется, но увеличивается селективность сорбции Cu(II) и Ni(II) и при степени модификации 47 % достигает 53 и 34%, соответственно.