Реакции циклоприсоединения 4-пиронов и 4-пиридонов с азометин-илидами
Аннотация
Целью работы является исследование реакции [3+2]-циклоприсоединения 4-пиронов и 4-пиридонов с азометин-илидами для получения полициклических структур, а также изучение эффективных методов трансформации 4-пиронов в 4-пиридоны
В результате выполнения работы было исследовано взаимодействие 4-пиронов с моно- и диаминами, выделены высокоактивные открыто-цепные енаминдионы, а также продукты их превращений: салфен-лиганды, 4-пиридоны, пиридохиноксалиндионы.
Было обнаружено, что реакция [3+2]-циклоприсоединения производных 4-пирон-2-карбоновых кислот с азометин-илидами протекает по двойной связи, активированной акцепторным заместителем. В результате данной реакции образуются различные пира-но[2,3-c]пирролидины, изучена их реакционная способность на примере N-нуклеофилов и боргидрида натрия.
Также были получены и охарактеризованы новые пиридопирролидины как резуль-тат реакции [3+2]-циклоприсоединения 4-пиридонов с азометин-илидами. Была оптими-зирована методика данной реакции, выявлена зависимость соотношения циклоаддуктов от природы заместителей в пиридонах.
В результате выполнения работы было исследовано взаимодействие 4-пиронов с моно- и диаминами, выделены высокоактивные открыто-цепные енаминдионы, а также продукты их превращений: салфен-лиганды, 4-пиридоны, пиридохиноксалиндионы.
Было обнаружено, что реакция [3+2]-циклоприсоединения производных 4-пирон-2-карбоновых кислот с азометин-илидами протекает по двойной связи, активированной акцепторным заместителем. В результате данной реакции образуются различные пира-но[2,3-c]пирролидины, изучена их реакционная способность на примере N-нуклеофилов и боргидрида натрия.
Также были получены и охарактеризованы новые пиридопирролидины как резуль-тат реакции [3+2]-циклоприсоединения 4-пиридонов с азометин-илидами. Была оптими-зирована методика данной реакции, выявлена зависимость соотношения циклоаддуктов от природы заместителей в пиридонах.