Взаимодействие [1,2,4]триазоло[1,5-α]пиримидинов с реактивами Иоцича
Аннотация
Магистерская диссертация 58 страниц, 4 рисунка, 4 таблицы и 76 библиографических наименований.
[1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН, (ГЕТ)АРИЛМАГНИЙБРО-МИД, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА (SNH).
Целью исследования является синтез новых производных [1,2,4]триазо-ло[1,5-a]пиримидинов с расширенной π-системой с использованием замещённых этинилмагний бромидов.
Получен ряд диэтинилзамещённых [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинов путём прямой модификации С-Н связи. Соответствие заявленных структур подтверждается физико-химическими методами.
Приведены исследования люминесцентных характеристик полученных соединений, в частности влияние электронной донорности заместителей в молекуле на спектры эмиссии и возбуждения.
Синтетические приёмы, полученные в рамках данного исследования могут быть использованы для функционализации [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинов с различными заместителями для синтеза новых соединений с ценными биологическими и физическими свойствами
[1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИН, (ГЕТ)АРИЛМАГНИЙБРО-МИД, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА (SNH).
Целью исследования является синтез новых производных [1,2,4]триазо-ло[1,5-a]пиримидинов с расширенной π-системой с использованием замещённых этинилмагний бромидов.
Получен ряд диэтинилзамещённых [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинов путём прямой модификации С-Н связи. Соответствие заявленных структур подтверждается физико-химическими методами.
Приведены исследования люминесцентных характеристик полученных соединений, в частности влияние электронной донорности заместителей в молекуле на спектры эмиссии и возбуждения.
Синтетические приёмы, полученные в рамках данного исследования могут быть использованы для функционализации [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинов с различными заместителями для синтеза новых соединений с ценными биологическими и физическими свойствами