Газохроматографическое исследование полифторалкилтиоурацилов в реакциях алкилирования

Аннотация

Настоящая работа посвящена газохроматографическому и масс-спектрометрическому исследованию полифторалкилтиоурацилов в реакциях алкилирования. Исследованы условия проведения реакции получения диалкилзамещенных производных полифторалкилтиоурацилов. Контроль реакционных смесей проведен с помощью газовой хроматографии. Количественная оценка осуществлена по методу внутреннего стандарта. Установлено, что длина фторалкильного и алкильного заместителей в тиоурацилах не влияют на характер распада. Характерным отличием масс-спектров S,О-изомеров от масс-спектров S,N-изомеров является большая интенсивность пика молекулярного иона. При проведении реакции алкилирования в апротонных растворителях суммарный выход изомеров в среднем превышает 95 %, при метилировании доминирует S,N-изомер, а этилированиии происходит небольшое доминирование S,O-изомера. При проведении реакции в протонных растворителях выход составляет в среднем 40 % (с доминированием S,N-изомера). Также было показано, что увеличение длины фторалкильного заместителя не влияет на прохождение и селективность реакции.