Синтез гибридных соединений фторхинолон-кумарин, как потенциальных противотуберкулёзных средств

Аннотация

Разработаны эффективные подходы к созданию антибактериальных препаратов с двойным механизмом действия – гибридных соединений фторхинолонов, в которых фторхинолоновый фрагмент ковалентно связан с производными кумаринов Найдены и оптимизированы условия реакций введения С-нуклеофильного заместителя в положение при С(7) би- и С(10) трициклических фторхинолонов. Разработан метод синтеза новых (2-оксо-2Н-хромен-3-ил)-замещенных би- и трициклических фторхинолонов.
Осуществлена функционализация кумаринового фрагмента для введения в молекулу фторхинолона. Получены новые гибридные фторхинолоны, в которых фторхинолоновый фрагмент ковалентно связан с кумарином через спейсер.
Выполнен комплекс физико-химических исследований по доказательству структуры новых веществ. Изучена противотуберкулезная активность синтезированных соединений.