Реакции циклоприсоединения стабилизированных азометинилидов из аценафтенхинона и циклических аминокислот к оксоиндолин-3-илиденацетатам
Аннотация
За счет своих химических, физических и физиологических свойств производные гетероциклических соединений, которые достаточно широко представлены в природе, составляя основу для многих индивидуальных соединений, представляют особый интерес к изучению среди исследователей.
В последние годы значительное внимание уделяется изучению реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения (1,3-ДЦ) с участием стабилизированных азометин-илидов (АИ). Это связано с тем, что реакции 1,3-ДЦ обеспечивают кратчайший путь к синтезу сложных соединений, где функционализированные пирролидины, пирролизидины и пирролотиазолы являются центральным скелетом для многочисленных алкалоидов и фармакологически важных соединений. Как следствие, интеграция этих каркасов, а именно спирооксиндола и пирролидина / пирролизидина / пирролотиазола, в молекулу может привести к открытию новых лекарственные препаратов.
В последние годы значительное внимание уделяется изучению реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения (1,3-ДЦ) с участием стабилизированных азометин-илидов (АИ). Это связано с тем, что реакции 1,3-ДЦ обеспечивают кратчайший путь к синтезу сложных соединений, где функционализированные пирролидины, пирролизидины и пирролотиазолы являются центральным скелетом для многочисленных алкалоидов и фармакологически важных соединений. Как следствие, интеграция этих каркасов, а именно спирооксиндола и пирролидина / пирролизидина / пирролотиазола, в молекулу может привести к открытию новых лекарственные препаратов.