СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ АМИНОПОЛИМЕРОВ
Аннотация
ПОЛИМЕРАНАЛОГИЧНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАКЦИЯ ЭШВАЙЛЕРА-КЛАРКА, ХИТОЗАН, N,N-ДИМЕТИЛХИТОЗАН, СИНТЕЗ В ГЕЛЕ.
Разработан метод синтеза N,N-диметилхитозана путем метилирования хитозана по реакции Эшвайлера-Кларка с использованием муравьиной кислоты и параформа в условиях полимераналогичных превращений «синтез в геле». Метод существенно экономит реагенты, а также растворители как в процессе синтеза, так и при выделении продукта, не требует перемешивания и позволяет эффективно проводить препаративное получение N,N-диметилхитозана со степенью замещения в интервале значений от 0,5 до 2. Установлено, что с ростом степени N-метилирования рН начала осаждения N,N-диметилхитозана уменьшается. Экспериментально показано, что N,N-диметилхитозан проявляет низкую реакционную способность в реакции нуклеофильного замещения, но с высокой конверсией участвует в реакции нуклеофильного присоединения по Михаэлю.
Разработан метод синтеза N,N-диметилхитозана путем метилирования хитозана по реакции Эшвайлера-Кларка с использованием муравьиной кислоты и параформа в условиях полимераналогичных превращений «синтез в геле». Метод существенно экономит реагенты, а также растворители как в процессе синтеза, так и при выделении продукта, не требует перемешивания и позволяет эффективно проводить препаративное получение N,N-диметилхитозана со степенью замещения в интервале значений от 0,5 до 2. Установлено, что с ростом степени N-метилирования рН начала осаждения N,N-диметилхитозана уменьшается. Экспериментально показано, что N,N-диметилхитозан проявляет низкую реакционную способность в реакции нуклеофильного замещения, но с высокой конверсией участвует в реакции нуклеофильного присоединения по Михаэлю.