Синтез и методы функционализации пиразоло[1,5-а]пиримидинов
Аннотация
Выпускная квалификационная работа содержит 43 с., 39 схем, 1 рисунок, 39 литературных ссылок.
АМИНОПИРАЗОЛЫ, ПИРАЗОЛО[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ, СИНТЕЗ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА, ФЕНИЛМАГНИЙ БРОМИД.
Объектом исследования являются пиразоло[1,5-a]пиримидины.
В работе были синтезированы 6-бром-3-фенил-3-трифторметилпиразоло[1,5-а]пиримидин, 6-бром-3-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин, 6-бром-2-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин и исследовано их взаимодействие с реактивом Гриньяра.
АМИНОПИРАЗОЛЫ, ПИРАЗОЛО[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ, СИНТЕЗ, НУКЛЕОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА, ФЕНИЛМАГНИЙ БРОМИД.
Объектом исследования являются пиразоло[1,5-a]пиримидины.
В работе были синтезированы 6-бром-3-фенил-3-трифторметилпиразоло[1,5-а]пиримидин, 6-бром-3-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин, 6-бром-2-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин и исследовано их взаимодействие с реактивом Гриньяра.