(E)-2-(2-Оксоиндолин-3-илиден)ацетонитрилы в реакции [3+2] циклоприсоединения с азометинилидами генерируемыми из изатина и α-аминокислот. Эффективный метод синтеза производных биспирооксиндола
Аннотация
Выпускная квалификационная работа 37 с., 1 табл., 35 схем, 22 лит. ссылки.
АЗОМЕТИНИЛИДЫ, ИЗАТИН, α-АМИНОКИСЛОТЫ, РЕАКЦИЯ [3+2] ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
Объектом исследования является создание эффективного метода синтеза производных биспирооксиндола.
В работе разработан метод синтеза Е-2-(оксиндол-3-илиден)ацетонитрилов, из изатинов, содержащих донорные и акцепторные заместители в ароматическом кольце, и 2-(трифенилфосфалиден)ацетонитрила по реакции Виттига с образованием исключительно Е-изомера. Рассмотрена реакционная способность E-2-(оксиндол-3-илиден)ацетонитрилов в реакции [3+2] диполярного циклоприсоединение с азометинилидами, генерируемыми из изатинов и α-аминокислот.
АЗОМЕТИНИЛИДЫ, ИЗАТИН, α-АМИНОКИСЛОТЫ, РЕАКЦИЯ [3+2] ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
Объектом исследования является создание эффективного метода синтеза производных биспирооксиндола.
В работе разработан метод синтеза Е-2-(оксиндол-3-илиден)ацетонитрилов, из изатинов, содержащих донорные и акцепторные заместители в ароматическом кольце, и 2-(трифенилфосфалиден)ацетонитрила по реакции Виттига с образованием исключительно Е-изомера. Рассмотрена реакционная способность E-2-(оксиндол-3-илиден)ацетонитрилов в реакции [3+2] диполярного циклоприсоединение с азометинилидами, генерируемыми из изатинов и α-аминокислот.