Новые реакции с участием 2-этоксалилметилхромонов
Аннотация
Работа посвящена синтезу 6-((4-оксо-4Н-хромен-2-ил)метил)-1,2,4-триазин-3,5(2Н,4Н)-дионов и 3-(метилтио)-6-((4-оксо-4Н-хромен-2-ил) метил)-1,2,4-триазин-5(2Н)-онов. Изученные превращения приводят к новым гетероциклическим соединениям.
В качестве основного метода синтеза исходных триазиндионов использовались этил-(хромон-2-ил)пируваты, полученные конденсацией 2-метилхромонов с диэтилоксалатом. При взаимодействии этил-(хромон-2-ил)пируватов с S-метилизотиосемикарбазидом были получены производные 6-((4-оксо-4Н-хромен-2-ил)метил)-1,2,4-триазин-3,5(2Н,4Н)-дионов и 3-(метилтио)-6-((4-оксо-4Н-хромен-2-ил)метил)-1,2,4-триазин-5(2Н)-онов. Дан-ные гетероциклы проявляют биологическую активность и используются в виде компонентов фармацевтических препаратов. Далее, полученные триазиндионы использовали в реакциях с гидразин-гидратом с образованием новых гетероциклических систем- пиразолов.
В качестве основного метода синтеза исходных триазиндионов использовались этил-(хромон-2-ил)пируваты, полученные конденсацией 2-метилхромонов с диэтилоксалатом. При взаимодействии этил-(хромон-2-ил)пируватов с S-метилизотиосемикарбазидом были получены производные 6-((4-оксо-4Н-хромен-2-ил)метил)-1,2,4-триазин-3,5(2Н,4Н)-дионов и 3-(метилтио)-6-((4-оксо-4Н-хромен-2-ил)метил)-1,2,4-триазин-5(2Н)-онов. Дан-ные гетероциклы проявляют биологическую активность и используются в виде компонентов фармацевтических препаратов. Далее, полученные триазиндионы использовали в реакциях с гидразин-гидратом с образованием новых гетероциклических систем- пиразолов.